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Proceedings SNO “LX Congresso Nazionale SNO”

Abstract E-POSTER

Lasmiditan è efficace nel trattamento acuto dell’emicrania
in pazienti con risposta insufficiente ai triptani:
risultati dello studio CENTURION

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U. REUTER , L. LOMBARD , J. KREGE , E. GOMEZ VALDERAS ,
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J. KRIKKE-WORKEL , G. DELL’AGNELLO , S. DOWSETT , D. BUSE 3
1 Department of Neurology, Charité-Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Germany
2 Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana, USA
3 “Albert Einstein” College of Medicine, Bronx, New York, USA

❒ ❒ INTRODUZIONE. Lasmiditan è un agonista selettivo del re- effetti sostenuti, fino a 48 ore, e per la consistenza della ri-
cettore 5-HydroxyTryptamine 1F (5-HT1F, approvato dalla sposta definita come il raggiungimento dell’outcome a 2
FDA per il trattamento acuto dell’emicrania. Può rappresen- ore in ≥ 2/3 attacchi.
tare un’opzione per i pazienti con insufficiente risposta ai ❒ ❒ RISULTATI. Durante il primo attacco, entrambi le dosi di
triptani (Triptan Insufficient Responders: TIR), un gruppo lasmiditan hanno dimostrato un beneficio statisticamente
con potenziali bisogni insoddisfatti di trattamento. significativo rispetto a placebo per la scomparsa del dolo-
❒ ❒ SCOPI. Valutare l’efficacia di lasmiditan nei pazienti re a partire da 1 ora, e per il sollievo dal dolore a partire da
TIR. 0,5 ore (LTN200) o 1 ora (LTN100) (p < 0,05). Per la scom-
❒ ❒ MATERIALI E METODI. CENTURION è uno studio di parsa del dolore a 2 ore (gated): placebo, 8,8%; LTN100,
consistenza, a bracci paralleli-modificati, controllato ver- 24,0% (OR 3,3 [1,8-6,0]; LTN200, 25,6% (OR 3,6 [2,0-
so-placebo, in doppio cieco, di fase 3 in pazienti con emi- 6,4]) (p < 0,001). Entrambe le dosi di lasmiditan hanno di-
crania, con o senza aura, randomizzati a lasmiditan (LTN) mostrato un beneficio statisticamente significativo sulla
200 mg per 4 attacchi, LTN 100 mg per 4 attacchi, o pla- consistenza dell’effetto per la scomparsa e la riduzione del
cebo per 3 e LTN 50 mg per 1 attacco. I pazienti TIR rap- dolore a 2 ore. Differenze statisticamente significative ri-
presentavano un sottogruppo predefinito con una risposta spetto al placebo sono state osservate per una o entrambe
inconsistente al triptano più recente, o che stavano assu- le dosi di lasmiditan nella scomparsa della disabilità emi-
mendo un triptano con un punteggio basso/molto basso al crania-correlata a 2 ore, miglioramento molto/moltissimo
Treatment Optimization Questionnaire (mTOQ-6) per l’e- nella Patient Global Impression of Change a 2 ore, scom-
micrania, o che avevano discontinuato il triptano più re- parsa del sintomo più fastidioso a 2 ore, necessità di rescue
cente per problemi di efficacia/tollerabilità o controindica- medication, e scomparsa del dolore sostenuta a 24 e 48 ore
zioni. La scomparsa del dolore a 2 ore nella popolazione (p < 0,05).
TIR era un endpoint secondario “gated”. I risultati sono ri- ❒ ❒ CONCLUSIONI. Lasmiditan si è dimostrato efficace su
portati per il primo attacco fino a 2 ore post dose e per gli multipli endpoints clinicamente rilevanti in pazienti TIR.

Corrispondenza: Dr. Federico Torelli (Non-author Presenter), Eli Lilly and Company, Firenze, Italia, email: torelli_federico@lilly.com
LX Congresso Nazionale SNO, 17-20 novembre 2021, Cagliari.
Atti a cura di Maurizio Melis, Carlo Conti, Simone Comelli.
Copyright © 2021 by new Magazine edizioni s.r.l., Trento, Italia. www.newmagazine.it ISBN: 978-88-8041-134-5

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