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Proceedings SNO “LX Congresso Nazionale SNO”

controllato per via endovascolare. Sulla base dei criteri di tson K, Buscarini E, Deslandres E, Kasthuri RS, Lausman A,
Curaçao (4 criteri su 4 presenti) è stata posta diagnosi di Poetker D, Ratjen F, Chesnutt MS, Clancy M, Whitehead KJ,
HHT definita. Al-Samkari H, Chakinala M, Conrad M, Cortes D, Crocione
C, Darling J, de Gussem E, Derksen C, Dupuis-Girod S, Foy
❒ ❒ CONCLUSIONI. Abbiamo presentato il caso di una pa-
P, Geisthoff U, Gossage JR, Hammill A, Heimdal K,
ziente affetta da HHT che ha sviluppato degli ascessi cere-
Henderson K, Iyer VN, Kjeldsen AD, Komiyama M, Ko-
brali come complicanza di MAV polmonari. La teleangec-
renblatt K, McDonald J, McMahon J, McWilliams J, Meek
tasia ereditaria emorragica è una patologia ereditaria spes- ME, Mei-Zahav M, Olitsky S, Palmer S, Pantalone R,
so sottodiagnosticata potenzialmente responsabile di gravi Piccirillo JF, Plahn B, Porteous MEM, Post MC, Radovanovic
complicanze neurologiche per la presenza di malformazio- I, Rochon PJ, Rodriguez-Lopez J, Sabba C, Serra M, Shovlin
ni arterovenose. Individuare i pazienti con clinica o anam- C, Sprecher D, White AJ, Winship I, Zarrabeitia R. Second in-
nesi familiare sospetta e sottoporli a test di screening po- ternational guidelines for the diagnosis and management of
trebbe individuare MAV viscerali, trattarle e perciò preve- hereditary hemorrhagic telangiectasia. Ann Intern Med 2020;
173 (12): 989-1001.
nire eventuali complicanze neurologiche.
2. Shovlin CL, Buscarini E, Kjeldsen AD, Mager HJ, Sabba C,
Droege F, Geisthoff U, Ugolini S, Dupuis-Girod S. European
BIBLIOGRAFIA Reference Network For Rare Vascular Diseases (VASCERN)
outcome measures for Hereditary Haemorrhagic Telangiec-
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