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Proceedings SNO “Percorsi clinici in Neuroscienze”
l’Unità Operativa di Neurolo-
gia dello stesso ospedale, do-
ve veniva sottoposto a rachi-
centesi che risultava negativa
per ricerca di bande oligoclo-
nali, visita oculistica che ri-
sultava nella norma e ricerca
di anticorpi anti AQP4 che ri-
sultavano negativi.
Il quadro veniva inquadrato
come “neuromyelitis optica
spectrum disorder” ed è in
follow-up ambulatoriale.
Questo caso mostra come una
lesione infiammatoria atipica
Figura 2. Immagini RM dopo terapia steroidea che mostrano la riduzione della lesione. possa mimare un tumore.
A B C
Figura 3. Preparati in ematossilina-eosina ingrandimento 20X che mostrano parenchima cerebrale sede di ricco infiltrato istiocita-
rio: cellule ad habitus macrofagico con citoplasma schiumoso, di aspetto relativamente monomorfo e blando. assenza di mitosi o
atipie (A, C). Immagine (D) relativa alla colorazione immunoistochimica per CD68 (clone PGM1).
BIBLIOGRAFIA yelitis optica spectrum disorder. Lancet Neurol 2021; 20
(1): 60-67.
1. Wu Y, Zhong L, Geng J. Neuromyelitis optica spectrum 3. Wallach AI, Tremblay M, Kister I. Advances in the treat-
disorder: pathogenesis, treatment, and experimental mo- ment of neuromyelitis optica spectrum disorder. Neurol
dels. Mult Scler Relat Disord 2019; 27: 412-418. Clin 2021; 39 (1): 35-49.
2. Levy M, Fujihara K, Palace J. New therapies for neurom-
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