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Proceedings SNO “LXI Congresso Nazionale SNO”

Gli specialisti dovrebbero sospettare la HHT in pazienti Whitehead KJ, Al-Samkari H, Chakinala M, Conrad M,
con storia di ricorrenti epistassi di entità tale da provocare Cortes D, Crocione C, Darling J, de Gussem E, Derksen C,
anemizzazione. Sarebbe opportuno prendere in considera- Dupuis-Girod S, Foy P, Geisthoff U, Gossage JR, Hammill A,
Heimdal K, Henderson K, Iyer VN, Kjeldsen AD, Komiyama
zione l’anamnesi familiare per patologie cerebrovascolari,
M, Korenblatt K, McDonald J, McMahon J, McWilliams J,
malformazioni arterovenose o cefalea atipica ed effettuare
Meek ME, Mei-Zahav M, Olitsky S, Palmer S, Pantalone R,
un inquadramento neuroradiologico mediante risonanza Piccirillo JF, Plahn B, Porteous MEM, Post MC, Radovanovic
magnetica cerebrale con e senza mezzo di contrasto, con I, Rochon PJ, Rodriguez-Lopez J, Sabba C, Serra M, Shovlin
sequenze in grado di visualizzare il flusso ematico, come C, Sprecher D, White AJ, Winship I, Zarrabeitia R. Second
raccomandato dalle linee guida internazionali. International Guidelines for the diagnosis and management of
hereditary demorrhagic telangiectasia. Ann Intern Med 2020;
173 (12): 989-1001.
2. Shovlin CL, Guttmacher AE, Buscarini E, Faughnan ME,
BIBLIOGRAFIA
Hyland RH, Westermann CJ, Kjeldsen AD, Plauchu H.
1. Faughnan ME, Mager JJ, Hetts SW, Palda VA, Lang- Diagnostic criteria for hereditary hemorrhagic telangiectasia
Robertson K, Buscarini E, Deslandres E, Kasthuri RS, (Rendu-Osler-Weber syndrome). Am J Med Genet 2000; 91
Lausman A, Poetker D, Ratjen F, Chesnutt MS, Clancy M, (1): 66-67.

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