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Proceedings SNO                                                   “LXII Congresso Nazionale SNO”
                                                                                   VENERDÌ, 29 SETTEMBRE

              Abstract    SIMPOSI PARALLELI:
                          “CANNABINOIDI IN NEUROLOGIA”




                      La complessità del management delle encefalopatie
                      dell’adulto e del bambino


                 C. MARINI

                 SOD di Neuropsichiatria Infantile, Azienda Ospedaliero-Universitaria, Presidio Ospedaliero “G. Salesi”, Ancona





              L’epilessia colpisce più di 50 milioni di persone in tutto il  sponsive ai farmaci antiepilettici. In comorbilità, concomi-
              mondo . Esistono numerose forme di epilessia e la più re-  tanti o successive, alle crisi sono presenti disabilità cogni-
                   (1)
              cente classificazione della International League  Against  tiva di grado variabile, disturbi del movimento, disabilità
              Epilepsy: ILAE e riassunta nella Figura 1.       motoria e talora disturbi psichiatrici o disturbo dello spet-
                          (2)
              È organizzata in 3 diversi livelli: il primo quello delle cri-  tro autistico.
              si, poi i tipi di epilessia ed il 3° livello è rappresentato dal-  Uno studio di popolazione australiano ci dice che epilessie
              la sindromi. A qualsiasi livello occorre considerare le ezio-  severe, farmacoresistenti in età pediatrica hanno una inci-
              logie e la comorbilità                           denza di 1/2.000 bambini (< 18 mesi); una incidenza del
              In questo scenario, le encefalopatie epilettiche (Develop-  54/100.000 nati viti per anno . Sempre nello stesso studio
                                                                                     (3)
              mental and Epileptic Encephalopathies: DEEs) sono le for-  la valutazione delle eziologie ci dice che è possibile deter-
              me più severe di epilessia, ad esordio in età pediatrica,  minarla nel 67% dei casi e di questi oltre il 50% è di origi-
              spesso neonatale o infantile precoce, caratterizzate dalla  ne genetica.
              presenza di crisi epilettiche, spesso polimorfe e non re-  L’origine genetica comprende la presenza di varianti pato-




                                                         TIPI DI CRISI*
                                                                                               EZIOLOGIA
                                              Focale     Generalizzata  Sconosciuta
                                                                                               Strutturale

                                                                                               Genetica
                                  CO-MORBILITÀ  Focale  Generalizzata  Generalizzata  Sconosciuta  Infettiva
                                                        TIPI DI EPILESSIA

                                                                  e focale
              Figura 1. Strut-                                   combinata                     Metabolica
              tura della classifi-
              cazione delle e-                                                                Autommune
              pilessie (modifi-
              cato da Scheffer
              IE et al., 2017 ).                                                              Sconosciuta
                        (2)
              Legenda: * = in-                       SINDROMI EPILETTICHE
              dica l’esordio del-
              la crisi.


              Corrispondenza: Dr.ssa Carla Marini, SOD di Neuropsichiatria infantile, Presidio Ospedaliero G. Salesi, via F. Corridoni 11, 60123
              Ancona (AN), e-mail: carla.marini@ospedaliriuniti.marche.it
              LXII Congresso Nazionale SNO, 27-30 settembre 2023, Firenze.
              Atti a cura di Pasquale Palumbo e Bruno Zanotti.
              Copyright © 2023 by new Magazine edizioni s.r.l., Trento, Italia. www.newmagazine.it  ISBN: 978-88-8041-138-3



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