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Proceedings SNO “LXII Congresso Nazionale SNO”

A1 A2 A3

B

Figura 1. A. TC
del cranio. B.
SPECT cerebrale
con FP-CIT (com-
mercially known
as DaT scan).

sonismo iatrogeno, nei pazienti con EOPD che mostrino 2. Boot E, Butcher NJ, Udow S, Marras C, Mok KY, Kaneko S,
comorbilità complesse (schizofrenia e ipocalcemia in parti- Barrett MJ, Prontera P, Berman BD, Masellis M, Dufournet B,
colare) è sempre opportuno valutare la possibilità di una sot- Nguyen K, Charles P, Mutez E, Danaila T, Jacquette A, Colin
O, Drapier S, Borg M, Fiksinski AM, Vergaelen E, Swillen A,
tostante sindrome genetica come la microdelezione 22q11,
Vogels A, Plate A, Perandones C, Gasser T, Clerinx K,
riconosciuto fattore di rischio genetico per il PD.
Bourdain F, Mills K, Williams NM, Wood NW, Booij J, Lang
AE, Bassett AS; International Research Group on 22q11.2DS-
associated Parkinson’s Disease. Typical features of Parkinson
BIBLIOGRAFIA
disease and diagnostic challenges with microdeletion 22q11.2.
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Swillen A, Vorstman JA, Zackai EH, Emanuel BS, Vermeesch 3. Boot E, Bassett AS, Marras C. 22q11.2 Deletion syndrome-as-
JR, Morrow BE, Scambler PJ, Bassett AS. 22q11.2 deletion sociated Parkinson’s disease. Mov Disord Clin Pract 2018; 6
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