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Proceedings SNO “LXII Congresso Nazionale SNO”
VENERDÌ, 29 SETTEMBRE

Abstract COMUNICAZIONI:
FASCIA V

Microambiente immunitario nel glioblastoma:
l’analisi spaziale citometrica a flusso rivela che i linfociti infiltranti
il tumore provenienti da campioni di glioblastoma umano
sono arricchiti di cellule residenti nel tessuto ed esprimono un alto livello
dei checkpoint immunitari Programmed Death-1 (PD-1)

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C. BONAUDO , A. VANNI , L. MAGGI , A. MAZZONI , M. CAPONE , G. LAMACCHIA , L. SALVATI ,
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M. PETTI , F. CAPELLI , L. COSMI , F. LIOTTA , A. DELLA PUPPA , F. ANNUNZIATO 2
1 Dipartimento di Neuroscienze, Psicologia, Area del Farmaco e Salute del Bambino (NEUROFARBA),
Università degli Studi, Firenze
2 Dipartimento di Medicina Sperimentale e Clinica, Università degli Studi, Firenze
❒ ❒ INTRODUZIONE. Il GlioBlastoMa (GBM) è il tumore cere- Interferone-gamma: INF-gamma, Granulocyte Macrophage
brale più maligno nella popolazione adulta, con una progno- Colony-Stimulating Factor GMC-SF, Interluchina-17: IL-
si infausta. L’immunoterapia ha rivoluzionato il trattamento 17, IL-10). I dati clinici dei pazienti (MethylGuanine
di molteplici tumori maligni, ma non ha dato i risultati spe- MethylTransferase: MGMT metilazione, stato Isocitrate
rati per il trattamento del GBM. Le attuali conoscenze sui DeHydrogenase: IDH, sopravvivenza globale o Overall Sur-
meccanismi responsabili del fallimento dell’immunoterapia vival: OS) sono stati analizzati retrospettivamente.
nel GBM sono limitate e sono urgentemente necessarie in- ❒ ❒ RISULTATI. L’analisi citoflurimetrica ha mostrato che sia
formazioni dettagliate sull’infiltrazione di cellule immunita- i linfociti CD4+ che i linfociti CD8+T provenienti da GBM
rie nel GBM per personalizzare la strategia terapeutica. mostravano un’espressione significativamente elevata di
❒ ❒ MATERIALI E METODI. Sono stati arruolati 12 pazienti con Programmed cell Death-1: PD-1. In particolare, i campio-
GBM, operati presso il Dipartimento Neurochirurgico del- ni di GBM si sono arricchiti di cellule T con espressione
l’Ospedale Universitario di Firenze, raccogliendo sangue TIGIT-PD1+ e TIGIT+PD1+. L’espressione di ICs è stata
periferico (Peripheral Blood: PB) e frammenti tumorali. correlata alla funzionalità delle cellule T valutando la pro-
Nove pazienti sono stati sottoposti a chirurgia assistita con duzione di citochine in sottopopolazioni di cellule definite
5-AminoLevulinico-Acido (5-ALA): i campioni di tumore in base all’espressione di ICs. In tutte le sottopopolazioni
sono stati raccolti dall’area necrotica centrale, dall’area rosa analizzate la percentuale di citochine prodotte citochine
intensa e dall’area rosa tenue-intermedia nel tessuto margi- prodotte era più alta nel GBM rispetto al PB. Le cellule T
nale. I linfociti infiltranti il tumore (Tumor-Infiltrating CD4+ del GBM hanno mostrato una gerarchia nella pro-
Lymphocytes: TIL) e le cellule T del sangue periferico (PB duzione di citochine dalle 4 sottopopolazioni: le citochine
T cells) sono stati analizzati mediante citofluorimetria per pro-infiammatorie erano maggiormente espresse dalla sot-
l’espressione degli Immuno-Checkpoints (ICs) TIGIT (T- topopolazione TIGIT-PD-1+, seguita dalla sottopopolazio-
cell immunoreceptor with ImmunoGlobulin and Immuno- ne TIGIT-PD-1- e TIGIT+PD-1+. Per le cellule T CD8+
receptor Tyrosine-based inhibitory motif domains) e PD-1 del GBM non è stata osservata alcuna differenza rilevante
(Programmed Death-1), dei marcatori di residenza tissutale tra i 4 sottoinsiemi. Le cellule T CD4+ del GBM esprimo-
(Tissue Resident Memory: TRM) CD69 e CD103 e del re- no alti livelli di CD161, un marcatore Th17. È interessan-
cettore delle lectine CD161. Produzione di citochine da par- te notare che le cellule T GBM esprimono alti livelli di
te delle cellule T (Tumor Necrosis Factor-alpha: TNF-alpha, CD69 e CD103. Valutando l’espressione delle IC sui TIL

Corrispondenza: Dr.ssa Camilla Bonaudo, Dipartimento di Neuroscienze, viale G. Pieraccini, 6, 50139 Firenze (FI), e-mail: camilla.
bonaudo@unifi.it
LXII Congresso Nazionale SNO, 27-30 settembre 2023, Firenze.
Atti a cura di Pasquale Palumbo e Bruno Zanotti.
Copyright © 2023 by new Magazine edizioni s.r.l., Trento, Italia. www.newmagazine.it ISBN: 978-88-8041-138-3

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