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Proceedings SNO                                                   “LXII Congresso Nazionale SNO”
                                                                                   VENERDÌ, 29 SETTEMBRE

              Abstract    E-POSTER:
                          I  SESSIONE




                      Infiammazione relativa ad angiopatia amiloide
                      ed episodi parossistici refrattari alla terapia anticrisi:
                      “amyloid spells” o crisi epilettiche?


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                 C. TANZARELLA , M. MAGLIANI , G. GIOVANNELLI , O.M. MALANGA , E. FRONZONI ,
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                 G. PASTORELLI , V. BERTI , G. CARLUCCI , L. MASSACESI , E. ROSATI 2
                 1  Dipartimento di Neuroscienze, Psicologia, Area del Farmaco e Salute del Bambino (NEUROFARBA),
                  Università degli Studi, Firenze
                 2  SOD di Neurologia 2, Dipartimento Neuromuscoloscheletrico e degli Organi di Senso,
                  Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi, Firenze
                 3  Medicina Nucleare, Dipartimento di Scienze Biomediche Cliniche e Sperimentali “Mario Serio”,
                  Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi, Firenze
              ❒ ❒ INTRODUZIONE. L’accumulo di amiloide a livello della pa-  fettivi. Per il quadro neuroradiologico ed il buon controllo
              rete dei vasi intracerebrali può causare eventi neurologici fo-  clinico con gli steroidi veniva ipotizzata una Cerebral
              cali transitori (Transient Focal Neurologic Episodes: TFNE)  Amyloid Angiopathy Related Inflammation (CAARI) . La
                                                                                                       (2)
              ricorrenti e stereotipati con sintomi positivi o negativi, una  amy-Pet cerebrale ha confermato un quadro compatibile
                                                                                               (3)
              volta definiti come “amyloid spells”, che entrano in diagnosi  con la presenza di patologia beta-amiloide . La paziente,
              differenziale con le crisi epilettiche, per quanto la loro ezio-  con terapia corticosteroidea a basso dosaggio, è attualmen-
              patogenesi non sia ancora chiaramente definita . Descrivia-  te libera da episodi parossistici da circa un anno.
                                                 (1)
              mo il caso di una paziente che all’età di 72 anni ha iniziato a  ❒ ❒ CONCLUSIONI. Gli eventi neurologici transitori descritti
              presentare episodi neurologici parossistici refrattari alla tera-  sono risultati di difficile interpretazione entrando in dia-
              pia anticrisi, risultati di complessa gestione ed interpretazione.  gnosi differenziale tra TIA, amyloid spells o crisi epiletti-
              ❒ ❒ CASO CLINICO. Una donna di 72 anni viene ricoverata  che in corso di CAARI. Il tardivo inquadramento diagno-
              per un episodio di transitoria confusione mentale ed afasia.  stico sottolinea l’importanza di considerare la presenza di
              In anamnesi presenti episodi analoghi nei 2 anni preceden-  angiopatia amiloide quando si sospettino crisi epilettiche
              ti, associati ad emiparesi ed emianopsia sinistra o ad allu-  ad esordio tardivo, resistenti alla terapia anticrisi, soprat-
              cinazioni visive, transitori e pluriannuali. La RM encefalo  tutto se in concomitanza di deterioramento cognitivo, per
              documentava estese alterazioni di segnale cortico-sottocor-  impostare la terapia più idonea.
              ticale parieto-occipitale e temporo-basale destre con ede-
              ma sottocorticale e parieto-occipitale sinistra, che mostra-
              vano progressione ai successivi controlli in occasione de-  BIBLIOGRAFIA
              gli episodi e leucoariosi con alcuni microbleeds parieto-oc-  1. Cooperman SS, Shah  AK, Rajamani K.  Amyloid spells.
              cipitalei e frontale sinistra. Gli EEG effettuati in fase sub-  Neurol Clin Pract 2019; 9 (2): e17-e18.
              acuta mostravano anomalie lente emisferiche sinistre. Per
                                                               2. Kirshner HS, Bradshaw M. The inflammatory form of cere-
              il ripetersi degli episodi veniva ipotizzata una genesi criti-  bral amyloid angiopathy or “Cerebral Amyloid Angiopathy-
              ca e veniva intrapresa terapia con Levetiracetam con scar-  Related Inflammation” (CAARI). Curr Neurol Neurosci Rep
              so beneficio, ma si otteneva miglioramento clinico e neu-  2015; 15 (8): 54.
              roradiologico dopo somministrazione di corticosteroidi  3. Raposo N, Sonnen JA. Amyloid-PET in cerebral amyloid an-
              e.v. ad alto dosaggio. Gli esami ematochimici e del liquido  giopathy: Detecting vascular amyloid deposits, not just blood.
              cefalorachidiano non mostravano segni infiammatori o in-  Neurology 2017; 89 (14): 1437-1438.

              Corrispondenza: Dr. Carlo Tanzarella, e-mail: carlo.tanzarella@gmail.com
              LXII Congresso Nazionale SNO, 27-30 settembre 2023, Firenze.
              Atti a cura di Pasquale Palumbo e Bruno Zanotti.
              Copyright © 2023 by new Magazine edizioni s.r.l., Trento, Italia. www.newmagazine.it  ISBN: 978-88-8041-138-3



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